Amniocenteza – što očekivati
Author
Tim Poliklinike Harni
Date Published
Amniocenteza – što očekivati
Amniocenteza je invazivna dijagnostička metoda kojom se analiziraju fetalne stanice iz plodne vode. Razumijevanje postupka, tijeka zahvata i mogućih nalaza pomaže trudnici donijeti informiranu odluku i smanjiti osjećaj neizvjesnosti.
Što je amniocenteza
Amniocenteza je postupak kojim se uzima mala količina plodne vode iz maternice radi analize fetalnih stanica. Iz tih stanica moguće je odrediti broj i strukturu kromosoma te, prema potrebi, učiniti dodatne genetske ili biokemijske analize.
Najčešće se izvodi između 16. i 18. tjedna trudnoće, kada je količina plodne vode dovoljna za sigurno uzorkovanje.
Zašto se radi amniocenteza
Amniocenteza se preporučuje kada postoji povećan rizik za kromosomsku ili genetsku abnormalnost, najčešće nakon probirnih testova ili abnormalnog ultrazvučnog nalaza.
Kako izgleda postupak
Zahvat se izvodi pod kontrolom ultrazvuka. Liječnik najprije procjenjuje položaj fetusa i posteljice te odabire najsigurnije mjesto punkcije.
Tanka igla uvodi se kroz trbušnu stijenku u maternicu i uzima se mala količina plodne vode, najčešće 15–20 ml. Sam postupak traje nekoliko minuta.
Većina trudnica osjeća blagu nelagodu sličnu vađenju krvi, a ne stvarnu bol.
Što se događa nakon zahvata
Nakon amniocenteze preporučuje se kratkotrajno mirovanje. Većina trudnica se može vratiti svakodnevnim aktivnostima sljedeći dan, uz izbjegavanje većih fizičkih napora.
Moguća je blaga bol u donjem dijelu trbuha ili osjećaj napetosti. U slučaju krvarenja, jačih bolova, povišene temperature ili istjecanja tekućine, potrebno je javiti se liječniku.
Koliko je amniocenteza sigurna
Visoka točnost
Analiza kromosoma iz fetalnih stanica daje vrlo pouzdane dijagnostičke rezultate.
Nizak rizik
Rizik komplikacija, uključujući spontani pobačaj, danas je nizak i procjenjuje se oko 0,1–0,3%.
Kontrola ultrazvukom
Zahvat se izvodi uz stalni ultrazvučni nadzor, što povećava sigurnost.
Individualna procjena
Rizik ovisi o iskustvu liječnika i specifičnostima trudnoće.
Kada dolaze rezultati
Vrijeme čekanja rezultata ovisi o vrsti analize. Osnovna kariotipizacija traje oko 2 do 3 tjedna, dok brze molekularne metode mogu dati preliminarni rezultat u nekoliko dana.
Vrsta analize određuje se unaprijed, ovisno o razlogu zbog kojeg je zahvat učinjen.
Što znači nalaz
Rezultat može potvrditi uredan kromosomski nalaz, otkriti abnormalnost ili, rjeđe, pokazati nalaz koji zahtijeva dodatno tumačenje. U takvim situacijama važno je genetičko savjetovanje.
Povezane teme
Kada je razgovor važan
Ako vam je preporučena amniocenteza, važno je razumjeti razloge, tijek postupka i moguće nalaze prije donošenja odluke.
Za savjetovanje i vođenje trudnoće možete se naručiti u Poliklinici Harni.
Ovaj tekst služi informiranju i ne zamjenjuje liječnički pregled. Odluka o amniocentezi donosi se individualno uz stručno savjetovanje.
Saznajte kada se preporučuju invazivne dijagnostičke metode u trudnoći – nakon probira, ultrazvučnih nalaza i kod genetskih indikacija.
Analiza prenatalnih genetičkih testova probira iz krvi (NIPT) dostupnih trudnicama u Kaliforniji, pokazala je da će NIPT otkriti 83% kromosomskih abnormalnosti,…
"Slobodna fetalna DNA je budućnost", kaže dr. Chavi Karkowsky s Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Medical Center iz New Yorka, jedne od vodećih ins…
Probir za Downov sindrom analizom NIPT testiranjem kojim se otkriva "cell-free DNA" (cfDNA - slobodne DNA) u majčinoj krvi ima višu stopu otkrivanja i nižu lažn…
Saznajte razliku između kombiniranog probira i NIPT-a u trudnoći. Usporedba pouzdanosti, prednosti i kada se koja metoda koristi.
NIPT testovi u kojima se koristi fetalni DNK iz krvi majke za probir na Downov sindrom, pokazali su se osjetljiviji i imaju nižu stopu lažno pozitivnih dijagnoz…