Samo je manji dio žena s rakom jajnika ili dojke podvrgnut preporučenom genetskom testiranju, ukazuje nova studija. Istraživači su analizirali podatke za oko 77,000 žena kojima je dijagnosticiran rak dojke i 6,000 kojima je dijagnosticiran rak jajnika u 2013. i 2014. godini. napisali su istraživači u liječničkom glasilu Journal of Clinical Oncology.
"Pokrenuli smo ovu studiju - najveću populacijsku studiju multigenskih testova u bolesnica s rakom dojke i jajnika - jer smo željeli vidjeti kako genetsko testiranje karcinoma i rezultati izgledaju u stvarnom svijetu", rekla je u priopćenju dr. Allison Kurian sa Sveučilišta Stanford u Kaliforniji. Naš glavni nalaz bio je slabo testiranje pacijentica s karcinomom jajnika: testirano je manje od jedne trećine, dok smjernice savjetuju da se testiraju gotovo svi. Za rak dojke smjernice ne preporučuju testiranje svih pacijentica i stoga je stopa od 24.1% manje zabrinjavajuća.
"Ključno je da liječnici koji imaju pacijentice s rakom jajnika razgovaraju s njima o genetskom testiranju i olakšaju mogućnost testiranja, te da pacijentice s rakom jajnika i njihovi srodnici traže odgovarajuće genetsko savjetovanje i testiranje u njihovoj skrbi", dodala je.
Kada su obavljeni genetski testovi, 7.8% žena s rakom dojke i 14.5% onih s rakom jajnika je imalo patogene varijante, informacije koje bi "mogle biti korištene za donošenje odluka o skrbi i utjecaj na zdravstvenu skrb i selekciju članova obitelji", rekla je dr. Kurian u priopćenju. Istraživanje je također otkrilo zabrinjavajuće razlike u genetskom testiranju prema rasnoj / etničkoj pripadnosti i statusu osiguranja.
Na primjer, gotovo 34% bijelih žena koje nisu Hispanjolke je bilo na genetskom testiranju, u usporedbi sa samo 22% crnkinja i 25% Hispanskih žena. Oko 20% bolesnica s Medicare je testirano u usporedbi s oko 34% onih s drugim oblicima zdravstvenog osiguranja.
Prevalencija genetskog testiranja je bila oko 20% u područjima gdje je 20% ili više stanovnika bilo siromašno u usporedbi s oko 38% u regijama s manje siromaštva.
"Potrebna su dodatna istraživanja kako bi se razumjeli svi čimbenici koji doprinose ovoj praznini u kvaliteti skrbi i koji je način da se to ispravi", zaključila je dr. Kurian.
IZVOR: http://bit.ly/2Gjy3i3
J Clin Oncol 2019.
