Ekstrakt japanske gljive, sastojak srodan aktivnoj heksozi (AHCC – "active hexose correlated compound") pokazao je učinkovitost u iskorjenjivanju upornih infekcija humanim papiloma virusima (HPV), rezutlat je male pilot studije. Deset žena s perzistentnom HPV infekcijom su dobijale dnevnu oralnu dozu (3 g) AHCC do 6 mjeseci i polovica žena je imalo negativan rezultat na HPV testiranju. Tri od tih žena s potvrđenim negativnim rezultatom su prestale koristiti AHCC, a preostale dvije ispitanice su i dalje u studiji. Rezultati su predstavljeni na 11. Međunarodnoj konferenciji Društva za integrativnu onkologiju. Glavni autor studije Judith A. Smith, doktor medicine, je istaknula da pet žena koje nisu reagirale nisu uzimale terapiju punih 6 mjeseci.
"U početku smo bili optimistični da ćemo suzbiti infekciju u mjesec dana te smo testirali žene svaki tjedan", rekla je dr Smith, izvanredni profesor na Odsjeku za opstetriciju, ginekologiju i reprodukcijsku znanost na Sveučilištu Texas Health Sciences Center u Houstonu Medical School. "Kada naša prva pacijentica nije imala dobar rezultat nakon 5 tjedana, pretpostavili smo da nije učinkovit i prestali smo s tretmanom." Istraživači su tada shvatili da je potrebno više vremena pa su nakon 8 tjedana tretmana isključili iz studije drugu pacijenticu koja nije imala dobar odgovor na tretman. Još su dvjema sudionicama prekinuti tretmani koje su imale pozitivan virus nakon 3 mjeseca.
"Sada znamo da terapiju moramo davati najmanje 6 mjeseci da bismo ostvarili puni efekt", rekla je dr Smith. "Ove pacijentice će imati pravo vratiti se na liječenje." Dok je većina HPV infekcija određenog trajanja i bez ikakvih simptoma, trenutno ne postoji učinkovit tretman za one kod kojih infekcije dulje traju."To je razlog zašto su ovi rezultati ohrabrujući", rekla je dr Smith. "Možemo testirati žene na HPV a, ako su uporne infekcije, ne postoji ništa što možemo učiniti za njih, osim gledati i čekati."
AHCC je ekstrakt pripremljen od kokultiviranih micelija nekoliko vrsta gljiva iz skupine Bazidiomicete. Predkliničke studije su pokazale njegova antitumorska svojstva i in vitro i in vivo se potvrdilo da može eliminirati HPV. Sposobnost za iskorjenjivanje onkogenih tipova HPV 16/18 se pripisuje modulaciji ekspresije i signalizaciji interferona α, β i γ. "Promatrali smo učinkovitosti AHCC kod kemoterapije više od deset godina," rekla je dr Smith. "To je dodatak prehrani bez poznatih nuspojava koji modulira imunološki sustav da se bori protiv infekcija i inhibira rast tumora."
Komercijalno je dostupan na tržištu, a nema štetnih učinaka koji su povezani s uporabom, rekla je dr Smith. "Ova studija potvrđuje naše pretkliničke rezultate koji su pokazali da se može iskorijeniti HPV." Dr. Smith je naglasila da su ovi podaci preliminarni, a cilj pilot studije je bio odrediti odgovarajuću dozu i trajanje terapije. Faza 2 randomizirane, dvostruko-slijepe studije je u tijeku i uskoro će početi uključivanje pacijentica. "Također bismo željeli ispitati da li AHCC može spriječiti infekciju ili spriječiti ponovnu infekciju," objasnila je. "Željeli bismo vidjeti da li može pomoći u izgradnji imunološkog sustava do razine otpornosti na infekciju HPV-om."
Anegdotalno, imali su upite i muškaraca i žena o korištenju AHCC u liječenju genitalnih bradavica uzrokovanih HPV-om. "Budući da spada u komercijalne proizvode koji se prodaju bez recepta, a za AHCC nije bilo prijavljenih nuspojava prilikom liječenja na odgovarajući način, rekla sam im da mogu probati," izjavila je, "Iako nemamo podatke o tome."
Nekoliko ljudi je izvijestilo da su se njihove lezije povukle nakon korištenja AHCC i nisu se vratile. "Jedna žena mi je rekla da su nestale i bradavice na stopalima, što je vrlo zanimljivo," nastavila je dr Smith. "Nemamo nikakve detalje o ovim slučajevima s bradavicama, ali sam im rekla da ostanemo u kontaktu jer to može biti nešto što možemo proučavati kasnije u budućim ispitivanjima." Budući da je oko 75% odraslih osoba u SAD-u bilo izloženo HPV-u, istraživači su bili vrlo isključivi u uključivanju sudionika u studiju kod odabira onih koji imaju perzistentne infekcije, tj. one koje nisu spontano prolazile. Da bi smanjili utjecaj mogućih drugih čimbenika, svi sudionici su bili stariji od 30 godina i imali su pozitivan HPV test unutar 3 mjeseca od ulaska u studiju. Da bi se potvrdila trajna infekcija, morali su imati još jedan pozitivan rezultat testa nakon 6 mjeseci i ne više od 18 mjeseci prije uključivanja u studiju.
11. Međunarodna konferencija Društva za integrativnu onkologiju. Sažetak 138., 2014.
Poliklinika Harni
