Preporučene pretrage – Poliklinika Harni Zagreb

Preporučene pretrage

Trudnoća26. studenoga 2025.

Mnogobrojna su pitanja, strepnje i strahovi koji tijekom ovog istodobno dugog i kratkog perioda iznova izranjaju. Ipak, umirujuća istina je da trudnoća nikada nije bila tako sigurna. Nikada ranije u povijesti porodništva bebe nisu imale toliko izgleda da se rode žive i zdrave. Nepotrebni strahovi mogu učiniti trudnoću uznemiravajućim događajem.

Niti jedno drugo razdoblje života, kao što je to trudnoća, nije toliko ispunjeno tjelesnim i emocionalnim promjenama. Sam je nastanak novog života podjednako uzbudljiv ne samo budućim roditeljima, već i liječniku koji prati i nadgleda razvitak i rast novog bića sve do njegovog porođaja nakon 40 tjedana trudnoće.

Kako bismo uspješno postigli zajednički cilj – rođenje zdravog i živog djeteta, molimo Vas da slijedite upute naših liječnika, te ih informirate o svim, pa i naizgled beznačajnim promjenama tijekom ovog razdoblja.

 

Prvi pregled

Ukoliko je test na trudnoću pozitivan i trudnica ima bilo kakve tegobe, liječnika treba posjetiti bez odlaganja. Ako je test na trudnoću pozitivan, u odsutnosti krvarenja ili bolova, prvi pregled je najbolje obaviti između 6.-8. tjedna trudnoće, odnosno 2-4 tjedna nakon izostanka očekivane menstruacije. Tada se naime ultrazvučnim pregledom vidi ne samo gestacijska vrećica, već i embrij te se ultrazvučno prikazuje srčana akcija što znači da je trudnoća "dobro započela". Ipak, s informiranjem vaše obitelji o trudnoći sačekajte do 12. tjedna, jer je stopa spontanih pobačaj tijekom 1. tromjesečja trudnoće vrlo visoka. U samom početku trudnoće, čak 30% trudnoća će se bez većih tegoba dovršiti nastupanjem zakašnjelog krvarenja. Ova stupa pada na 15% oko 9. tjedna trudnoće i od 16. tjedna do kraja trudnoće iznosi 1%. 

Kod prvog pregleda utvrđuje se postojanje trudnoće i njezino točno trajanje, odnosno slaganje s datumom zadnje menstruacije. Osim ginekološkog i ultrazvučnog pregleda, obavlja se PAPA test ako je od zadnjeg citološkog obriska vrata maternice prošlo više od godinu dana. Pri tome se daju preporuke za ponašanje i prehranu u trudnoći, određivanje temeljnih laboratorijskih nalaza i vitaminske nadopune u trudnoći. Tijekom prvih 12 tjedana dovoljno je dodatno uzimati samo folnu kiselinu (400 - 800 µg/dnevno), a kasnije se preporučuje uzimati neku od kompletnih vitaminsko-mineralnih formula sadržanih u različitim pripravcima, osim ako je u prethodnoj trudnoći dijagnosticirana neka od komplikacija zatvaranja neuralne cijevi a pritom je preporuka uzimati 5 mg folne kiseline dnevno. Suvremene preporuke obuhvaćaju i primjenu omega 3 masnih kiselina (riblje ulje) 500 - 1,000 mg tijekom 1. odnosno 2. polovine trudnoće.
 

Probir na kromosomopatije

Kombinirani probir označuje procjenu fetalnog rizika za kromosomopatije / urođene abnormalnosti broja ili strukture kromosoma, što se otkriva kombinacijom ultrazvučnih biljega kromosomopatija i  biokemijskog probira (određivanje serumskih biljega PAPP-A i free ß-hCG). 

Što su to ultrazvučni biljeziza kromosomopatije? Radi se o specifičnim ultrazvučnim pokazateljima koji nisu obavezno i anomalije, a obuhvaćaju procjenu nuhalnog nabora, prisutnost nosne kosti, dvije umbilikalne arterije, procjenu protoka kroz duktus venozus i prisutnost trikuspidalne regurgitacije.  Procjenjuju se prema strogim kriterijima koje je propisao FMF – Fetal Medicine Foundation, London. Ukoliko trudnica spada u skupinu s niskim rizikom nisu nužne daljnje mjere, kao i kod trudnica s umjerenim rizikom kada daljnje mjere nisu nužne ako su ultrazvučni biljezi negativni. 

Ako su ultrazvučni biljezi pozitivni kod trudnica s umjerenim rizikom, te kod trudnica s visokim rizikom za kromosomopatiju preporučuje se kariotipizacija ili analiza fetalnih kromosoma. Trudnicama su danas na raspolaganju dvije skupine ovih testova: NIPT- neinvazivno sekvenciranje nukleotida iz fetalnih eritrocita koji se izdvajaju iz majčine krvi i invazivni testovitipa biopsije korionskih resica (CVS) ili punkcije plodne vode (amniocenteza), kada se iz dobivenih fetalnih stanica određuju broj i izgled kromosoma bebe. Poliklinika Harni je FMF certificiranaustanova za obavljanje kombiniranog prenatalnog probira za kromosomske abnormalnosti, što znači da svi liječnici jednom godišnje prolaze testove koje propisuje međunarodna organizacija Fetal Medicine Foundation  koja je postavila pravila za kombinirani probir. Između mnogobrojnih neinvazivnih NIPT testova odabrali smo PANORAMA test, koji osim fetalnog određuje i majčin kariotip i koji se ubraja među najpouzdanije testove. 

Ukoliko trudnica ne stigne obaviti kombinirani probir u 1. trimestru ili rezultati ovog probira nisu jednoznačni, postoji mogućnost obavljanja NIPT testova sve do kraja trudnoće. Ranije su se koristili biokemijski testovi u 2. trimestru (double/triple test), koje su nove tehnologije prije svega svojom točnošću potisnule u drugi plan.
 

Ako postoje rizični čimbenici

Ako prije trudnoće nisu napravljeni mikrobiološki obrisci vrata maternice, preporučuje se učiniti briseve vrata materniceizmeđu 12. i 16. tjedna trudnoće, u sklopu otkrivanja čimbenika koji bi mogli dovesti do spontanog pobačaja. Isto tako, ukoliko prije trudnoće nije rađena kontrola štitnjače i određivan hormon TSH, treba ga odrediti u 16. tjednu trudnoće. Tijekom 1. tromjesečja se hormonska supstitucija daje ako je TSH veći od 2.5 mIU/L uz pozitivna protutijela na štitnjaču, odnosni ako je TSH veći od 3.0 mIU/L nakon 20. tjedna trudnoće. Pravilna funkcija štitnjače nije samo nužna radi izbjegavanja komplikacija kod trudnice, već i za pravilan razvitak mozga kod fetusa. Između 20. i 24. tjedna i  anomaly scan / ultrazvučni pregled pri kojem se detaljno prati fetalna anatomija i otkrivaju eventualne strukturne abnormalnosti fetusa, te se najranije s 24. tjedna radi test opterećenja glukozom (OGTT) u svrhu otkrivanja gestacijskog dijabetesa.
 

U trećem tromjesečju

Sa 28. tjedana ponavljaju se laboratorijske pretrage  i OGTT ako nije bilo drugih rizičnih čimbenika koji bi indicirali njegovo ranije izvođenje. Između 35. i 37. tjedna potrebno je napraviti obrisak rodnice i perineuma na beta hemolitički streptokok. Prijenos te bakterije na novorođenče tijekom porođaja može dovesti do nastanka rane forme novorođenačke sepse / early onset, čija se učestalost procjenjuje na dva do tri slučaja na 1,000 porođaja. U slučaju pozitivnog nalaza, u liječenju se koriste antibiotici, ali još je važnije naglasiti intrapartalnu profilaksu / jednokratnu intravensku primjenu penicilinskog antibiotika tijekom poroda glavice djeteta, kako bi se najučinkovitije spriječio prijelaz ove bakterije na novorođenče.
 

Još nekoliko informacija

Kod svakog pregleda trudnicu će se izvagati, izmjerit će joj se krvni tlak i test trakom provjeriti mokraća. Sa 35 tjedane načinit će se i prvi CTG zapis. Do 32. tjedna trudnoće pregledi se obavljaju svaka četiri tjedna, nakon tog svaka tri a zatim svaka dva tjedna, a od 38. tjedna do kraje trudnoće svakih tjedan dana. Sa 35 tjedana trudnoće sa svakom trudnicom nužno je razmotriti i osobne rizike za porođaj, s tim da dva posljednja pregleda treba obaviti i klinici u kojoj se žena želi poroditi. Za uspješno postizanje zajedničkog cilja, trudnica treba slijediti upute liječnika i izvještavati ga o svim promjenama
 

 

 

dr. Vesna Harni

REZERVIRAJTE TERMIN

Imate pitanja? Javite nam se

Naš stručni tim je tu za vas. Zakažite pregled ili konzultaciju u Poliklinici Harni - više od 25 godina iskustva u brizi za vaše zdravlje.

+385 1 29 23 648

Povezane teme

Kombinirani probir
Trudnoća
24. studenoga 2025.

Kombinirani probir

Temeljno pitanje koje se postavlja pred liječnika koji kontrolira trudnoću, kao i samu trudnicu jeste u kojoj mjeri je aktualna trudnoća opterećena rizikom Downovog sindroma / trisomija 21 - trostruk...

Pročitaj više
Povećani nuhalni nabor
Trudnoća
24. studenoga 2025.

Povećani nuhalni nabor

Povećani nuhalni nabor / nuhalna translucencija - NT u fetusa povezan je s heterogenom skupinom stanja koja ukazuju na mogućnost više, a ne samo jednog jedinog temeljnog mehanizma za nakuplj...

Pročitaj više
NIPT
Trudnoća
24. studenoga 2025.

NIPT

NIPT – Neinvazivna prenatalna dijagnostika temelji se na analizi cfDNA / slobodne, izvanstanične DNA u majčinoj krvi. Važnost ovih testova je mogućnost otkrivanja oko 99% fetusa s trisomijom 21 i...

Pročitaj više
Rana detekcija strukturnih anomalija
Trudnoća
25. studenoga 2025.

Rana detekcija strukturnih anomalija

Rana dijagnoza strukturnih fetalnih anomalija počiva na sistematskom i detaljnom ultrazvučnom pregledu fetusa na standardnim prikazima. Standardni prikazi se razlikuju prema pojedinim organima / organ...

Pročitaj više
Ultrazvuk u trudnoći – značaj prenatalne dijagnostike
Trudnoća
14. veljače 2025.

Ultrazvuk u trudnoći – značaj prenatalne dijagnostike

Od 1997. godine tehnika mjerenja nuhalnog nabora u 12. tjednu trudnoće primjenjuje se kod svih trudnica u Velikoj Britaniji, a od 1998. godine pretraga je obavezna u Austriji i Sloveniji. Od 1. siječn...

Pročitaj više
CTG - Kardiotokografija
Trudnoća
20. svibnja 2022.

CTG - Kardiotokografija

Fiziološke osnove frekvencije srca fetusa Fiziološki razvoj srca fetusa tijekom gestacije utječe na obrasce srčanog ritma fetusa (FHR). Promjene FHR rezultat su trenutne autonomne modulacije koja reag...

Pročitaj više
CTG pod opterećenjem / CST - contraction stress test
Trudnoća
14. prosinca 2023.

CTG pod opterećenjem / CST - contraction stress test

CTG test pod opterećenjem / CST – contraction stres test, se ne koristi tako često kao NST jer je manje prikladan za obavljanje. Također je ograničen kontraindikacijama od NST-a. Relativne kontraindik...

Pročitaj više
CTG bez opterećenja / NST - Non-stress test
Trudnoća
23. svibnja 2022.

CTG bez opterećenja / NST - Non-stress test

Test bez opterećenja / NST - Non-stress test, najčešća je kardiotokografska metoda procjene fetusa tijekom trudnoće. Neinvazivan je i može se izvesti u bilo kojem okruženju gdje je dostupan elektronič...

Pročitaj više
Invazivna prenatalna dijagnostika
Trudnoća
06. siječnja 2020.

Invazivna prenatalna dijagnostika

Prenatalna dijagnostika obuhvaća dijagnostičke metode kojima se dokazuju ili isključuju kromosomske anomalije, veliki broj urođenih metaboličkih poremećaja i nasljednih bolesti vezanih uz X-kromosom,...

Pročitaj više
NIPT - Panorama test
Trudnoća
06. siječnja 2020.

NIPT - Panorama test

NIPT – neinvazivni prenatalni DNA testovi otkrivaju i sekvenciraju izvanstaničnu fetalnu DNA iz uzorka majčine krvi, iz kojeg se s visokom pouzdanošću detektiraju Downov sindrom (trisomija 21) i ostal...

Pročitaj više